INTRODUÇÃO: o Câncer Infantojuvenil (CI), intitulado assim por compreender a idade de 0 a 19 anos, apresenta características próprias, concernentes à histopatológica e ao comportamento clínico (RIBEIRO, VALENÇA e BONAN, 2016). Seus principais sinais e sintomas de alerta são: cefaleia, êmese, nódulos, edemas, dor óssea e em membros, hematomas e alterações oculares(BRASIL, 2017). A sobrevida de pacientes com CI depende essencialmente da localização do tumor, da histologia e do estadiamento da doença ao diagnóstico (RIBEIRO, VALENÇA e BONAN, 2016).  Em 2014 o CI foi responsável por 2.724 óbitos, sendo a segunda causa de mortalidade infantojuvenil, ultrapassada somente pelas causas externas (BRASIL, 2017). A incidência de novos casos de CI no Brasil cresce anualmente, e segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA, 2018), são esperados 12.500 novos casos para o ano de 2018. OBJETIVO: analisar na literatura os principais tipos de cânceres que acometem crianças e adolescentes. MÉTODO: trata-se de um estudo descritivo de revisão narrativa da literatura, onde não se objetiva saturar os achados e nem mesmo desvendar todos seus entremeios. O presente, foi realizado através de levantamento bibliográfico detalhado, utilizando o Portal de Periódicos da CAPES e a Biblioteca Virtual de Saúde, assim, como também livros e sites especializados na temática como o INCA e a International Agency For Research On Cancer. Critérios de inclusão: produções disponíveis na íntegra, nos idiomas português, inglês e espanhol; artigos, dissertações ou teses com aderência à temática objetivada. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Entre os tipos de CI, a “leucemia” é o mais comum variando de 25%-40% do total de casos (BRASIL, 2017; INCA 2018; GLOBAL CANCER OBSERVATORY, 2017; BOUZAS e CALAZANS, 2007). Nos países desenvolvidos os “tumores do sistema nervoso central” são o segundo mais frequente, variando de 17%-25% dentre as neoplasias pediátricas, seguidas pelos “linfomas” (12%) (BRASIL, 2017), já nos países em desenvolvimento, essa ordem se altera (GLOBAL CANCER OBSERVATORY, 2017; BOUZAS e CALAZANS, 2007). Na sequência temos: “neuroblastoma” (8%)(BRASIL, 2017), “tumor de Wilms, dos rins” (6%)(GLOBAL CANCER OBSERVATORY, 2017; RODRIGUES e CAMARGO,  2003), “tumores de partes moles” (5%)(RIBEIRO, VALENÇA e BONAN, 2016; BOUZAS e CALAZANS, 2007). e “tumores ósseos” (5%)(BRASIL, 2017; INCA 2018; GLOBAL CANCER OBSERVATORY, 2017; RODRIGUES e CAMARGO,  2003). O tratamento do CI começa com o diagnóstico correto, que pela complexidade deve ser efetuado em centro especializado, compreendendo três modalidades principais: quimioterapia, cirurgia e radioterapia (BRASIL, 2017). Sendo o trabalho da equipe multiprofissional um fator determinante para o êxito do tratamento (RIBEIRO, VALENÇA e BONAN, 2016; BRASIL, 2017; RODRIGUES e CAMARGO, 2003). CONCLUSÃO: O CI é potencialmente curável, mas é necessário o diagnóstico precoce. Possibilitando tratamento mais rápido e menos desconfortável, maior ou total chance de cura, com poucas ou nenhuma sequela, e menores custos, tanto para os familiares quanto sociais e econômicas.